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ASM, a Matera un convegno sulla Talassemia (Anemia Mediterranea).

Si terrà Sabato 20 Marzo presso l'Auditorium dell'Ospedale "Madonna delle Grazie" un convegno dal titolo "TALASSEMIA 2010", organizzato dalla Unità Semplice di Ematologia del nosocomio di Matera, diretta dal Dott. Alberto Fragrasso, mentre la referente per il day hospital della stessa unità è la Dott.ssa Angela Ciancio.
Nel corso dell'incontro verranno illustrate le più recenti novità sulla cura della talassemia, vi prenderanno parte, infatti, i professionisti più esperti del settore sia livello nazionale che internazionale.
Dopo la lezione magistrale della Prof.ssa Maria Domenica Cappellini, referente scientifica della Thalassemia International Federation, saranno dibattuti argomenti come la terapia trasfusionale, la ferrochelazione e la terapia genica, l'ipogonadismo, la patologia osteoarticolare, nonché la cura delle epatiti croniche.
Una apposita sessione verrà dedicata al problema della cardiopatia secondaria, al sovraccarico di ferro, che ancora oggi tanto incide in termini di morbilità e, purtroppo, anche di mortalità.
Negli ultimi anni, grazie a tutti i progetti di prevenzione effettuati efficacemente anche nella nostra terra, soprattutto con riferimento alle giovani coppie, la natalità di soggetti affetti da Talassemia Major si è drasticamente ridotta. Si è anche registrato un marcato miglioramento della sopravvivenza dei pazienti che sono affetti da questa patologia, in buona parte dovuto alla riduzione della mortalità secondaria alla cardiopatia.
Tale risultato è stato ottenuto grazie ad un miglioramento complessivo delle strategie di cure, come l'ottimizzazione della terapia trasfusionale e l'introduzione di nuovi chelanti del ferro. Un contributo non secondario l'ha dato anche l'uso clinico della Risonanza Magnetica cardiaca T2*, metodica in grado di evidenziare precocemente la siderosi miocardica e di modulare quindi adeguatamente la terapia chelante.
Nel corso del convegno verrà in tal senso illustrata l'esperienza dell'Ospedale di Matera che è uno dei quattro centri che in Italia meridionale dispone di tale tecnologia.
I pazienti affetti da talassemia major hanno bisogno di trasfusioni di sangue per poter vivere, a intervalli di circa 25 giorni, oltre che di continui controlli medici. Sono in queste condizioni, i bambini affetti da anemia mediterranea possono crescere e stare bene.
In Italia sono circa 7 milioni i portatori sani, mentre 7 mila sono i soggetti affetti da tale patologia che è di tipo ereditario che è presente soprattutto nell'area del Delta Padano, nelle fasce costieri del sud Italia, in Sicilia ed in Sardegna, dove arrivarono i coloni greci tra l'VIII ed il VII secolo a.C.

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